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2020版《中國藥典》自2020年12月30日正式實施。四部通則《0212藥材和飲片檢定通則》最終確認了藥材及飲片（植物類）33種禁用農(nóng)藥品種的定量限，規(guī)定了禁用農(nóng)藥不得檢出（不得過定量限）。隨著新藥典的實施，醫(yī)藥行業(yè)尤其是中藥產(chǎn)業(yè)，將迎來一輪重大變革。



中藥質(zhì)量需要確保

中藥為中醫(yī)臨床提供著堅強的臨床保證，但中藥來源廣泛、品種繁多、成分復雜，中藥材在生長加工過程中**殘留，重金屬含量增高等因素，可能導致藥材的變質(zhì)、發(fā)霉;藥材的保存不當也會讓中藥材發(fā)生變質(zhì)、霉變。

中藥材的真假、質(zhì)量的好壞，會直接影響臨床應用的效果和患者的生命安全，科學中藥材的鑒別的質(zhì)量對臨床的重要意義不言而喻;依靠現(xiàn)代技術(shù)按照中藥材本身的性質(zhì)特點檢測中藥材也是對中藥材質(zhì)量的重要保護。

中藥材檢測主要是根據(jù)藥的成分，產(chǎn)地，加工方法等各方面進行檢測，檢測的依據(jù)是“中華讓人民共和國藥典”等相關(guān)標準。

譜尼測試解決方案

譜尼測試憑借豐富的檢測經(jīng)驗，擁有藥典禁用33種農(nóng)殘檢測的配套設(shè)備及專業(yè)的檢驗檢測人員，且藥典CMA、CNAS資質(zhì)齊全，竭誠為各大藥企提供藥材及飲片（植物類）中禁用農(nóng)藥殘留的檢測服務。

1設(shè)備保障

禁用農(nóng)殘33項的檢驗檢測設(shè)備采購成本高達數(shù)百萬元，譜尼測試早已配備。

2資質(zhì)保障

為了幫助中藥種植、飲片加工和中成藥生產(chǎn)企業(yè)嚴把控質(zhì)量關(guān)，譜尼測試迅速開展方法驗證并快速通過資質(zhì)評審，目前已為各大制藥廠商開展檢測任務，積累了豐富的檢測實踐經(jīng)驗。

3周期保障

5-7個工作日內(nèi)(以樣品到達實驗室之日起)完成報告出具。

譜尼服務優(yōu)勢

01人員更專業(yè)

譜尼測試擁有專業(yè)的技術(shù)團隊，與眾多國內(nèi)外知名醫(yī)藥企業(yè)以及***、省市級科研院所和高校建立了長期友好技術(shù)合作，在多個檢測領(lǐng)域積累了豐富的經(jīng)驗。

02能力更**

集團擁有藥品綜合檢驗實驗室、毒理安全性評價實驗室、分子生物學實驗室和微生物實驗室，具備藥品、藥包材、藥用輔料以及藥品相關(guān)環(huán)境的研發(fā)、生產(chǎn)及檢測能力。

03資質(zhì)更權(quán)威

譜尼測試是掛牌的博士后科研工作站、北京市批準的生物醫(yī)藥工程實驗室、北京市科委認定的工程技術(shù)研究中心，在多個領(lǐng)域具備CMA、CNAS認可資質(zhì)，在ISO17025基礎(chǔ)上嚴格按照GMP、GLP規(guī)范運行。

如您有相關(guān)檢測需求或咨詢事務，請撥打集團全國服務熱線400-819-5688，或登錄集團官網(wǎng)www.ponytest.com查詢。